咽淋巴环包括腭扁桃体、舌扁桃体、咽扁桃体(腺样体)、咽鼓管扁桃体、咽侧索及咽后壁散在的淋巴滤泡等。在这一系统中，腭扁桃体的体积很大，故通常以其作为咽部淋巴组织的代表，简称扁桃体。现代医学认为，扁桃体属于末梢性免疫器官。
腭扁桃体在淋巴器官中是系统发育中很迟的组织。新生儿扁桃体很小，组织结构上也缺乏生发中心和浆细胞。出生后由于机体防御功能的需要，扁桃体组织发育较快。1-3岁小儿建立自动免疫时，扁桃体逐渐增大，至3-5岁时更明显。这个时候，免疫功能较活跃，起着比成人时期更为重要的保卫作用。
现代医学认为，扁桃体属于末梢性免疫器官。但扁桃体处于特殊解剖上的“守门”位置，使其成为呼吸道局部和全身免疫的重要器官。
1、扁桃体中富有各种吞噬细胞，可吞噬和消灭病菌;
2、扁桃体可以制造具有天然免疫力的细胞和抗体，如T细胞、B细胞、吞噬细胞等以及免疫球蛋白;
3、扁桃体产生调节生长发育的内分泌素;
4、扁桃体具有调节钙和糖的新陈代谢的作用;
5、扁桃体可产生性激素。
因此，对于从血液、淋巴或其他组织侵入机体的有害物质，扁桃体具有积极的防御作用。当外来的细菌经小窝进入扁桃体淋巴组织，小窝上皮呈疏松的网状结构，其裂隙由淋巴组织所直接填补，提供与小窝中抗原接触的良好机会，成为局部抗体形成中心，并有弥撒的淋巴细胞作为信使，动员全身的防御机制。其功能机制如下：
捕捉抗原
扁桃体位于呼吸道和消化道的交叉要道，是许多微生物及其他治病因子的入侵口，扁桃体小窝里复杂的树枝样分支，估计全部面积约为300平方厘米，极有利于“采集”外界进入的菌群。当每一吞咽动作将扁桃体推向咽部时，扁桃体表面与口、咽部液体紧密接触，更增加了捕捉抗原的机会。一旦“采样”细流进入淋巴组织，促使体内自动制成抗体，又能直接吸引和网络这种抗原。
形成抗体
新生儿出生时除有经胎盘获得来自母体的IgG外，缺乏其他免疫球蛋白。出生后，体内免疫系统迅速成长，经过抗原的不断刺激，扁桃体可以产生5种免疫球蛋白，包括IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。
形成IgA的细胞大多数近扁桃体基膜、上皮内的腺组织及生发中心;含有IgG及IgM的细胞遍布与淋巴组织及生发中心;含有IgD的细胞多见于生发中心的外围;含有IgE的细胞为数虽少，但遍布于淋巴样组织中。
其中扁桃体、呼吸道黏膜及消化道产生的IgA，存在于唾液、泪水、鼻分泌物中，称为分泌性IgA，是机体黏膜局部抗感染免疫的重要因素。分泌性IgA能与含有多肽链者联接而形成酶-补体-免疫球蛋白系统，能够增强蛋白分解酶的消化能力，发挥溶菌和溶病毒的作用。分泌性IgA的抗菌和抗病毒能力远远超过血清IgA。所以分泌性IgA是咽喉部黏膜表面一种重要的防御因素。
免疫功能
扁桃体免疫反应是由T细胞、B细胞和吞噬细胞共同完成的。由吞噬细胞处理的抗原信息传递给T细胞和B细胞，B细胞分化成浆细胞-合成免疫球蛋白-完成体液免疫。而T细胞成为效应淋巴细胞，参与细胞免疫，可招引吞噬细胞聚集于病灶部位，将病菌吞噬消灭。
在病毒感染中，往往是体液抗体阻止病毒的播散，而彻底消灭却需要细胞免疫。扁桃体被病毒感染后，组织内可产生特异性抗体，参与体液免疫，同时局部尚有效应淋巴细胞释放的淋巴因子-干扰素，参与细胞免疫。
扁桃体对恶性肿瘤尚有免疫监督作用，据统计学研究，在切除了扁桃体的人群中，霍奇金病的发病率极高。其机制可能是扁桃体切除后的细胞免疫反应改变，成为发病的助长因素。
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本文编辑：佚名
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