断奶猪和生长猪的疾病
一脓肿脓肿是含有大量的死亡细胞与细菌的脓包。
这通常是因创伤、打斗和咬尾导致皮肤损伤后继发感染的结果。被咬尾的猪应该立即从猪栏移走，并注射长效青霉素或土霉素注射液。
患病猪在送到屠宰厂前必须将脓包切开并将内容物引流出来，同时要满足抗生素休药期规定。
二传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌有15种血清型，其中1型、5型、9型、11型和12型属于强致病性菌，而3型和6型则非常温和。然而，临床症状的严重程度还取决于猪群所面临的其他应激性因素。
该菌存在于猪的扁桃体和呼吸道中，潜伏期很短，仅12h至3d。疾病呈现剂量依赖性，即猪感染的细菌越多，临床症状就越严重。该细菌在猪与猪之间可以通过飞沫及鼻与鼻的接触进行传播。
胸膜肺炎放线杆菌可在分泌物和血清等中存活长达5d。在干燥环境下，细菌很快死亡，但在水中可存活20d或更长的时间。胸膜肺炎放线杆菌在猪的肺和扁桃体中可存活至少4个月。因此，从生物安全角度出发，猪场应该防止活猪或员工与死猪的接触。胸膜肺炎放线杆菌通过空气传播的距离可能非常短，5～10m。
猪可以同时感染不同血清型的胸膜肺炎放线杆菌。断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪流感病毒(SIV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和支原体(地方性)肺炎均可加重胸膜肺炎放线杆菌感染的临床病情。对于首次感染胸膜肺炎放线杆菌的猪群，发病率可能会高达30％。如果胸膜肺炎放线杆菌攻击猪的肺部，细菌产生的毒素会严重伤害肺组织，并使之变为蓝色至黑色(坏死)，伴有广泛的胸膜炎，胸腔内迅速充满液体。
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临床症状急性型
猪从断奶至临上市期间都可感染此细菌，但感染日龄通常为8～16周龄，此时母源抗体已消失。猝死通常是唯一的临床症状，鼻腔流出带血的泡沫将排泄物。患病活猪可能会短咳，并伴随严重呼吸困难，耳朵发绀。严重感染猪会出现严重的精神沉郁。体温通常很高。因心衰和病菌产生的毒素共同作用而致死。
亚急性型
亚急性型与急性型同时发生，以腹式呼吸为特征，而不是胸部呼吸，因为胸膜炎非常痛苦。在临床上，腹式呼吸可用于此病与肺炎放线杆菌感染和(地方性)支原体肺炎的鉴别诊断，肺炎放线杆菌感染引发的咳嗽短促(可能一次为1～3声)，支原体肺炎可使发病猪出现连续性非产出性干咳(一次7～10声)。
患病猪可能携带病菌相当长的时间，因此对年幼猪存在潜在危险。
慢性型/亚临床型
绝大多数猪携带胸膜肺炎放线杆菌，但不表现出临床症状，或无病理学病变。猪群的生长也正常。
诊断
传染性胸膜肺炎的诊断应根据临床症状?病史及剖检结果(包括屠宰厂病变检查与实验室病菌培养)进行。肺部病变特征明显，上膈叶有大片红蓝色区域，并上覆胸膜炎。可利用血清学方法鉴别胸膜肺炎放线杆菌的不同血清型，但因为不同血清型间存在交叉反应，在没有发病的情况下很难进行解读。
类似疾病
这包括(地方性)支原体肺炎?猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)?猪流感以及猪霍乱沙门氏菌肺炎。
治疗
鉴于本病病程急，尽早识别发病猪并通过注射给药很重要。病猪通常停止采食?饮水，故通过饮水或饲料加药治疗通常无效。胸膜肺炎放线杆菌通常对多种抗生素敏感。第1天注射给药2次，间隔8h。下列抗生素通常有效。请记得：注射给药会给猪带来很大的应激，所以注射时动作必须安静，并需要适当考虑。
○阿莫西林。
○氨苄西林。
○头孢噻呋。此药起效迅速且效果良好。
○恩诺沙星。
○泰妙菌素?长效土霉素。此类药物可用于慢性病例。每2d给药一次。
○泰拉霉素：一次给药可持续9d有效。
○青霉素。
○青霉素/链霉素。
至关重要的是要确定可能的发病时间点，评估不利的环境性因素，并在发病前进行策略性用药。
发病猪群的饲料加药方案包括：
○青霉素g/t～g/t。
○金霉素g/t～g/t。
○甲氧苄氨嘧啶/磺胺g/t～g/t。
○土霉素g/t～g/t
○替米考星g/t～/t，使用7d～15d
●对于发病猪群，饮水加药可更有效地预防本病。给药4d～7d。药物种类与拌料给药类似。
●通过拌料给药预防APP并非总是有效，可能因为本病发病迅速，食欲快速下降。然而，业已证实：在饲料中添加g/t～/t的替米考星是非常有效的预防性策略。
●在急性发病时，每天对猪群进行3次临床检查，以尽可能早地发现本病，可能有必要对整群进行注射或饮水加药。由于注射给药对猪群的应激大，做出注射给药的决定时需平衡疗效与因注射应激导致更多发病的风险。
●急性暴发期间，尽可能降低对猪群的应激。减少光照，不进行混群?打耳牌或称重。
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管理控制与预防
这包括两个方面：
⑴将强毒株从猪群净化。
⑵若存在强毒株，进行疾病的临床预防。
净化猪群中的APP强毒株
对于种猪群而言，最理想的情况是不存在强毒株，而仅存在弱毒株或无毒力菌株，这使猪群可以自然免疫。阴性群体(即未因自然感染而产生免疫保护力的群体)是一个潜在的定时炸弹。然而，有些国家主张完全保持猪群的APP全阴性状态。如果强毒株侵入猪群，这将会带来灾难。大多数国家已上市效果较好的APP疫苗，但疫苗只对该细菌的同源血清型具有免疫作用(即疫苗用血清型)，不能对其他血清型进行免疫保护。相比之下，自然感染可能会对所有血清型均产生免疫保护作用。
对于没有临床疾病的种猪群(包括肺部缺乏APP的特征性病变)，值得尝试将强毒株净化。在猪群密集且感染压力较高的区域，猪群不太可能永久地保持净化状态。对于较独立的猪群，猪群有可能长时间维持APP阴性状态(但即使采取极端措施，猪群也可能发病，而往往无法得知传染源)。
应采取下列措施：
●通过如下措施防止强毒株进入猪群：检查为您提供后备种猪的猪场的病史?临床检查?无临床症状并在屠宰厂定期进行肺部检查。
●确认所有访客不是直接来自另一个发病的猪场。
●为包括你猪场的兽医在内的所有访客提供干净的工作服和工作靴，并一定要求他们穿上。
●如果猪群的价值很高，应建造浴室，并让所有访客清洗头发和手，如果有胡须，也必须清洗。
●修建装猪台，这样卡车司机在装猪时不需要进入猪舍，而猪场员工也不必登上卡车。
●如果卡车上已经有其他猪场的猪，尽量不要将自己场里的猪装上去。所有车辆在到场前都应为空车，并且经过了消毒。
●外来的种猪应进行隔离。与自己猪场的猪群之间隔离至少3周，最好是6周。隔离期间不仅需要每天进行检查猪群，而且在将这些种猪引入自己猪场的种猪群中前还要确认供种场的原种群是否仍然保持健康。
●一些人建议对隔离期的猪进行血清学或微生物学(即收集鼻拭子，进行细菌培养)检测。但由于存在假阳性结果，而且实验室无法每次都确定猪是否携带强毒株或无毒力株，该方法可能会适得其反。
●对于从断奶猪生产场购买25kg～30kg猪的生长育肥场，除非你从一个病原体单纯或数量有限的已知来源进行采购，否则很难保持此病菌的强毒株阴性状态。对整栋猪舍或最好是整个猪场采取全进全出管理，这也可能会有帮助。
●对于多点式饲养管理体系，3周龄的仔猪在断奶后立即从种猪场转入全进全出的保育舍中，之后再转到生长/育肥舍。这很可能会使使猪群维持APP阴性状态。
●确保批次管理和全进全出生产方式得到正确应用。
●考虑采取部分清群技术。
强毒力菌株存在时的临床防控
●对于感染APP的猪群而言，最有可能出现临床疾病的时间段是体重超过15kg时。如果真的发生了，考虑以下措施：
●免疫(地方性)支原体肺炎疫苗，并控制猪繁殖与呼吸综合征。
●考虑对母猪群和/或新引入的后备猪群定期接种传染性胸膜肺炎疫苗。
●基因工程弱毒疫苗可能会上市，该疫苗免疫猪后不会导致发病，但可抑制细菌产生毒素。
●澳大利亚对仔猪通过鼻腔接种疫苗，并取得良好效果。
●实行全进全出的批次管理，至少要按每间猪舍进行，而不是采用连续性生产模式。
●避免猪群出现应激和饲养密度过大。
●避免温度剧烈波动。
●避免猪舍内出现低温和低湿。
●尝试喷雾消毒，以降低空气中微生物数量。
●将维生素E的添加量增加50g/t～g/t。
●使猪舍保持良好的通风，并有温暖的气流。
●让猪舍保持温暖?干燥和无贼风。
●提供大量且容易获取的饮水。临时性缺水会引发疾病。
●在疾病可能出现之前和发病期间，考虑预防性饲料加药。
●冰箱保存抗生素注射剂，以备对病猪及时注射给药。
●避免进行诊断，例如：在预测暴发APP之前对猪群进行采血。
在患病的生长/育肥场，考虑采用以上所有措施，但同时执行以下措施：
●避免从多个来源引猪。
●不要将来自患病猪群的猪和阴性猪群的猪进行混群。
●实行全进全出，而不是连续性生产。
●在引进后，考虑进行一段时间的预防性给药。
●评估疫苗免疫的效果。
●如果猪在即将屠宰前发病，应该检查猪的驱赶方法。
进行环境控制时，请记住：
●直径10μm的大悬浮微粒会停留在猪的鼻腔中。
●直径为0.5μm～3μm的粒子会渗透到猪肺组织的深处(细菌?胸膜肺炎放线杆菌及支原体)。
●低温与高湿会产生能快速沉降的大水滴，感染机会少。
●高温与低湿会产生能快速沉降的小水滴，感染机会少。
●低温与低湿产生的小水滴会停留在空中，形成一个风险很大的环境。更多技术性文章
本文编辑：佚名
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